Ciber Genética
Ciber-Genética
  • Tarea sobre historia de la Sistemática. Grupo 5085.

    Estimados alumnos del grupo 5085 de Ssitemática I, Facultad de Ciencias UNAM. Semestre 2017-2, recuerden que para mañana lunes 6 de febrero es la tarea sobre historia de la Sistemática. Quizás sería bueno hacer una "línea del tiempo" sobre eltema ¿no creen?

    A continuación les dejo unas imágenes sobre el tema, las cuales las obtuve del sitio:
    http://objetos.unam.mx/biologia/diversidadSeresVivos/historia.html

    http://objetos.unam.mx/biologia/diversidadSeresVivos/historia.html


     



  • Inicio del curso de Sistemática I


    Hoy por la mañana iniciamos el curso de Sistemática I con el grupo 5085, en la primera parte del curso llevaremos a cabo cuestionarios al inio de la clase. El jueves 2 de febrero tienen que entregar la tarea relativa al nombre de una especie, ese día también son los tamales. 


  • Término del curso intersemestral de Genética 1, Facultad de Ciencias, UNAM.

    El día de hoy hemos terminado el curso intersemestral de Genética 1 en la Facultad de Ciencias (UNAM), confíamos en que hayan aprendido los conceptos básicos de Genética. Ha sido un excelente grupo. Muchas gracias por su participación, por el convivio final, por las pitzas, por su retroalimentación y sobre todo por el entusiasmo que manifestaron a lo largo de todo el curso.
    Abrazos,
    América y Javier


  • Guía para el examen final de Genética I. Intersemestral 2017-3

    Imagen de: https://www.nonprofitcentral.biz/wp-content/uploads/2013/07/apple-for-teacher-266x300.jpg

    1. En la Meiosis se separan:
    1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
    2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
    3) Únicamente cromosomas.
    4) Únicamente cromátidas.
    5) Bivalentes.

    2. La constitución cromosómica en el síndrome de Klinefelter es:
    1) 47,XXY.
    2) 48, XXYY.
    3) 45, XO.
    4) 45, XO/46, XY.
    5) 47, XYY.

    3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
    1) No.
    2) Si, si la madre es portadora.
    3) Si, si el padre es portador.
    4) Si, si la madre es hemicigótica.
    5) Si, si el padre es heterogamético.

    4. La técnica de hibridación de Souther blotting:
    1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
    2) Sirve para aislar vectores.
    3) Sirve para determinar si un gen se está expresando.
    4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
    5) Se utiliza para secuencia del DNA.

    5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo:
    1) Todos O.
    2) Todos AB.
    3) AB ó O.
    4) A o B.
    5) A, B ó O.

    6. La epistasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos genes cuya proporción fenotípica en la F2 de:
    1) 9:7.
    2) 13:3.
    3) 9:3:4.
    4) 12:3:1.
    5) 15:1.

    7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
    1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
    2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
    3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
    4) Los genes se combinan al azar.
    5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.

    8. El código genético está formado por:
    1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
    2) Pares de bases y es universal.
    3) Pares de bases y la replicación es bidireccional.
    4) Tripletes de bases y es degenerado.
    5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.

    9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son:
    1) Consanguinidad.
    2) Deriva genética.
    3) Codominancia.
    4) Selección.
    5) 1 y 2 .

    10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden observar puentes anafásicos:
    1) Siempre.
    2) Cuando la inversión es paracéntrica.
    3) Cuando la inversión es pericéntrica.
    4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
    5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.

    11. En la herencia ligada al sexo:
    1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
    2) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
    3) Los genes están situados en el cromosoma Y.
    4) Los varones no se ven afectados.
    5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.

    12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
    1) Homocigoto dominante.
    2) Homocigoto dominante o recesivo.
    3) Homocigoto recesivo.
    4) Heterocigoto.
    5) Individuo del que se conoce el genotipo.

    13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
    1) La interferencia será 0,2.
    2) La interferencia será negativa.
    3) El número de dobles recombinantes será del 20%.
    4) El número de dobles recombinantes observados coincidirá con el de calculados.
    5) El número de dobles recombinantes será de 2.

    14. El complejo sinaptinémico se observa:
    1) A lo largo de la segunda división meiótica.
    2) En la profase de la 1ª división meiótica.
    3) En la profase de la 2ª división meiótica.
    4) A lo largo de la 1ª división meiótica.
    5) En la fase S , entre la 1ª y la 2ª división meiótica.

    15. Los cromosomas politénicos:
    1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
    2) Son cromosomas construidos mediante ingeniería genética.
    3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
    4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicación de técnicas específicas.
    5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros.

    16. Se dice que dos genes están ligados cuando:
    1) Están situados en cromosomas homólogos.
    2) Están en acoplamiento.
    3) Están en repulsión.
    4) No se heredan independientemente.
    5) La frecuencia de recombinación es superior a 0,5.

    17. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de genotipos distintos que esperamos en la descendencia es:
    1) 9.
    2) 8.
    3) 4.
    4) 27.
    5) Dependerá del tamaño de la descendencia.

    18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogénico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano:
    1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa.
    2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.
    3) La acondroplasia está causada por un alelo recesivo.
    4) El genotipo del hijo sano será Aa.
    5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogénica.

    19. El fenómeno de no-disyunción:
    1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica.
    2) Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica.
    3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
    4) Da lugar a gametos n y n+1.
    5) Es frecuente en los individuos trisómicos.

    20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico:
    1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
    2) Todos los hijos/as serán normales.
    3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
    4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
    5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.

    21. El ciclo celular se divide en:
    1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
    2) 2 fases: metafase e interfase.
    3) 3 fases: G, G1 y G2.
    4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
    5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.

    22. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:
    1) Turner y Klinefelter.
    2) Edwards, Patau y Down.
    3) Síndrome del gato.
    4) Klinefelter y Down.
    5) Turner y Down.

    23. El RNA de transferencia :
    1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
    2) Solo contiene A, G, C y U.
    3) Contiene un resto de ácido guanílico unido por su grupo 3′-hidroxilo al penúltimo resto nucleotídico.
    4) 1 y 2 son ciertas.
    5) 1 y 3 son ciertas.

    24. La función del cinetocoro es:
    1) Facilitar la transcripción.
    2) Dar estabilidad al cromosoma.
    3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
    4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
    5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.

    25. La transcorversión es una mutación génica que consiste en:
    1) El cambio de una adenina por una guanina.
    2) El cambio de una timina por una citosina.
    3) La pérdida de una base.
    4) La adición transitoria de una base.
    5) El cambio de una base púrica por otra pirimidínica y viceversa.

    26. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis, señálelo:
    1) Expresión génica.
    2) Clonaje molecular.
    3) Secuenciación de nucleótidos.
    4) Amplificación del DNA.
    5) Separación del DNA.

    27. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación verdadera referida a ello:
    1) Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión.
    2) Es más sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B y C.
    3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de virus en caso de CMV.
    4) Todas son verdaderas.
    5) Todas son falsas.

    28. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. Señálala:
    1) Trisomía 13.
    2) Trisomía 18.
    3) Trisomía 4.
    4) Monosomía 46.
    5) Monosomía 14.

    29. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?.:
    1) Síndrome de hipersecreción androgénica.
    2) Fragilidad del cromosoma X.
    3) Retraso mental por trisomía 21 materna.
    4) Mucopolisacaridosis sin sustrato genético.
    5) Cromosomopatía por exposición a organofosforados.

    30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?.
    1) 1 en 1 .
    2) 1 en 2 .
    3) 1 en 3 .
    4) 1 en 4 .
    5) Actualmente impredecible.

    31. En la secuencia del DNA cromosómico, ¿Qué porción se replica más tempranamente?.
    1) Banda Q.
    2) Banda G.
    3) Banda R.
    4) Bandas R y G.
    5) Bandas Q y G.

    32. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
    1) 5%.
    2) 15%.
    3) 25%.
    4) 60%.
    5) 70%.

    33. La variabilidad genética del ADN se basa en:
    1) Mutación y retromutación.
    2) Retromutación y recombinación.
    3) Mutación y recombinación.
    4) Selección natural y recombinación.
    5) Mutación y reversión.

    34. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes líneas celulares. Señálela:
    1) Espermatogonias.
    2) Espermatocitos de primer orden.
    3) Espermatocitos de segundo orden.
    4) Espermátide.
    5) Espermatozoide maduro.

    35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesivo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación errónea.
    1) La alteración está definida por un locus autosómico único.
    2) El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
    3) El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
    4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
    5) El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.

    36. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los ácidos nucleicos?.:
    1) Plaquetas.
    2) Leucocitos.
    3) Espermatozoides.
    4) Adipocitos.
    5) Células epidérmicas.

    37. La mitosis consta de:
    1) Período de síntesis y citocinesis.
    2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
    3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
    4) 1 y 3 son ciertas.
    5) Citocinesis.

    38. Desde el punto de vista químico, los componentes mayoritarios de cromosoma son:
    1) ADN, histonas, ARN y proteínas no histónicas.
    2) ARN, hitonas y adenina.
    3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
    4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
    5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.

    39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
    1) La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
    2) El varón está siempre afecto de la enfermedad.
    3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
    4) Un 50% de las mujeres están afectas.
    5) Un 50% de los varones están afectos.

    40. Por epistasis se conoce a:
    1) El análisis estadístico aplicado al mendelismo.
    2) El tamaño de una familia.
    3) A la dominancia intermedia.
    4) A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana.
    5) A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales.

    41. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en:
    1) El 2º corpúsculo polar.
    2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
    3) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
    4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
    5) Un huevo no fecundado.

    42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
    1) La mayoría de las mutaciones son recesivas.
    2) La mayoría de las mutaciones son deletéreas.
    3) Las mutaciones son básicas para la evolución.
    4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drásticos.
    5) Todas son correctas.

    43. La formación de puentes anafásicos en meiosis es una característica de:
    1) Duplicaciones cromosómicas.
    2) Inversiones cromosómicas.
    3) Traslocaciones cromosómicas.
    4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
    5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

    44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes, una es falsa:
    1) Es bidireccional.
    2) Hay un solo origen de replicación.
    3) Es semiconservativo.
    4) La replicación en ambas Hélices es en dirección 5′ a 3′.
    5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice.

    45. La consecuencia del sobrecruzamiento somático es:
    1) El incremento de la distancia genética entre dos loci.
    2) No existe sobrecruzamiento somático.
    3) El fenómeno del mosaicismo.
    4) La deriva genética.
    5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.

    46. El organizador nucleolar es una región que:
    1) Regula la transcripción de los cromosomas politénicos.
    2) Regula la transcripción de los cromosomas de los procariontes.
    3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
    4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
    5) No se sabe su función.

    47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
    1) Inversión.
    2) Duplicación.
    3) Translocación.
    4) Mutación puntual.
    5) Combinación de los cuatro anteriores.

    48. La característica fundamental de la primera división meiótica es:
    1) No existe cariocinesis.
    2) Sólo se da sí en las células somáticas.
    3) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
    4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
    5) 1 y 3 son ciertas.

    49. En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
    1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
    2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm.
    3) Sintetizar los ribosomas.
    4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
    5) 1 y 4 son correctas.

    50. Un quiasma es:
    1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
    2) La expresión citológica del sobrecruzamiento.
    3) La terminalización del sobrecruzamiento.
    4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
    5) La expresión citológica de la sinapsis.

    Fuente: http://epidemiologiamolecular.com/test-1-preguntas-seccion-genetica-001-050/

  • Ejercicio para el examen del lunes 23 de enero 2017. Grupo Intersemestral de Genética 1. Facultad de ciencias UNAM

    Estimados alumnos, a partir de la información de la imagen ¿podrían determinar la distancia genética entre estos genes?

  • Libro gratuito de Genética 2016


    Estimados alumnos, tenemos el placer de informarles que ya está disponible la primera edición electrónica del libro "Conceptos Básicos de Genética", la cual pueden descargar de forma gratuita en la siguiente dirección:

    http://www.librosoa.unam.mx/handle/123456789/455o es:

    Ir hasta el final de la página y presionar la palabra "ver"


    La cita del libro es:

    Rodríguez-Arnaiz, R., Castañeda-Sortibrán, A., & Ordaz-Téllez, M. G. (2016). Conceptos básicos de genética. Edición electrónica. Las Prensas de Ciencias. ISBN 978-607-02-7969-0.




  • Inicio del curso intersemestral de Genética I. Enero 2017.



    1. Cómo construir un Eterizador:
    2. Manejo de Drosophila melanogasteren el laboratorio:





  • Preguntas sobre DNA para los alumnos área dos del Colegio Logos.



    P1.1 Relacione las siguientes columnas:
    1. Erwin Chargaff
    a. Demostraron por experimentación con radioisótopos de fósforo-32 como marcador de ADN, y de azufre-35 como marcador de proteínas, que el ADN es la molécula portadora de la información genética, y no las proteínas.
    2. James Watson y Francis Crick
    b. Obtuvo por cristalografía de rayos X patrones de difracción que revelaron la estructura helicoidal del ADN.
    3. Alfred Hershey y Martha Chase
    c. Descubrió una regla de equivalencia  matemática al analizar las cantidades de bases nitrogenadas en el ADN procedente de diferentes organismos.

    4. Rosalind Franklin
    d.Propusieron la estructura de doble hélice para la molécula de ADN
    1. 1-a, 2-b, 3-e, 4-d
    2. 1-c, 2-a, 3-c, 4-d
    3.  1-c, 2-d, 3-a, 4-b
    4.  1-b, 2-a, 3-d, 4-c

    P1.2  Los nucleótidos del ADN están formados por: 


    a)       un grupo fosfato, una dextrosa y una base nitrogenada
    b)       una desoxiribosa, un grupo nitrogenado y una base fosfatada
    c)       una desoxiribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada
    d)       un grupo fosfato, una desoxiribosa y una bases sucrada 

    P1.3 La doble hélice de ADN tiene estas características 

    a)          es antiparalela, complementaria y formada por dos cadenas unidas por puentes de H
    b)         es antiparalela, anticomplementaria y unidas una cadena a la otra por puentes de Hidrógeno
    c)          una cadena tiene sentido 3’ 5’ y la otra se une por complementariedad de bases en dirección 3’ 5’
    d)         es una doble hélice antiparalela, complementaria y unida una cadena con la otra por enlaces covalentes 

    P1.4  La replicación del ADN es:

    a)       conservativa
    b)       semiconservativa
    c)       antiparalalela y la síntesis del nuevo ADN es en sentido 3’5’
    d)       paralela y la síntesis del nuevo ADN es en sentido 5’3’
      
     P1.5 La enzima encargada de la síntesis de ADN es la
    a)       la ARN polimerasa
    b)       la topoisomerasa
    c)       la helicasa
    d)       la ADN polimerasa

    P1.6 De la transcripción de la siguiente secuencia de ADN 5’ ACCGCTGCAGCT 3’ se obtiene un ARN:
    a)       5’ AGCUGCAGCGGU 3’
    b)       5’ UGGCGACGUCGA 3’
    c)       3’ UGGCGACGUCGA 5’
    d)       3’ AGCUGCAGCGGU 5’

    P1.7 Una proteína que posee 300 aminoácidos proviene de:
    •  Un ARNm inmaduro de 900 nucléotidos
    •  Un ARNm maduro de más de 900 nucleótidos
    •  Una secuencia de ADN de 900 nucléotidos
    •  Una secuencia de un ARN inmaduro de 300 nucléotidos
    P1.8 El ARN mensajero eucariota maduro posee las siguientes secuencias que no se traducen:
    •  Los intrones
    •  Los intrones y el extremo 5’ anterior al codón de incio
    •  Los intrones, el extremo 5’ anterior al codón de incio y la secuencia posterior al codón de stop
    •  El extremo 5’ anterior al codón de incio, y la secuencia posterior al codón de stop
    P1.9 La enzima encargada de la síntesis de los primers o cebadores para la replicación del ADN es:
    •  La ADN polimerasa
    •  La helicasa
    •  La topoisomerasa
    •  La ARN primasa  





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